美国疫苗厂商Moderna在中国注册不久的公司美德纳生物科技7月5日在上海与闵行区政府举行投资协议签约仪式，标志着这家全球领先的mRNA疫苗公司正式落户上海，并在这里设立中国总部。Moderna公司CEO斯蒂芬·班塞尔(Stephane Bancel)出席了签约仪式，并表示未来将会在中国建厂并进行生产。有望在中国率先落地的产品包括Moderna的呼吸道疫苗产品。

　　2023“薰衣草花环”(LAVENDER RING)癌症患者关爱公益项目正式启动。该项目由资生堂中国主办，已连续第二年落地中国，今年，默沙东中国特别支持项目落地，并将走进更多城市举办系列活动，帮助更多癌症患者。

　　德国默克在华90周年庆典在上海举办。围绕“新征途·新挑战·新机遇·新发展”，默克中国总裁安高博等进行了业务分享并发表了观点。该集团近十年在华投资近60亿元，中国以占比14%的年净销售额稳坐默克全球第二大市场的位置。默克在中国拥有约5000名员工。未来，默克将扩大投资兴业的信心，持续深耕中国市场。

　　2023费森尤斯医疗“透亮森活日”关爱肾脏健康公益城市行于长沙开启。2018年，费森尤斯医疗首次举办“费跃长城·透亮人生”关爱肾脏健康公益长城跑活动。自此，费森尤斯医疗将每年的7月3日定为“透亮森活日”，如今已连续五年在全国不同城市举办了以肾友运动健康为主题的公益城市行系列活动，随着活动规模的不断壮大，“透亮森活日”系列活动已成为每年春夏一场盛大的肾友线下派对。

　　在“罗氏肝癌诊疗一体化高峰论坛”上，罗氏诊断宣布重磅推出Elecsys PIVKA-II检测以及数字化算法Elecsys GAAD。作为境内首个批准用于肝细胞癌(HCC)辅助诊断的异常凝血酶原(PIVKAII)检测，Elecsys PIVKA-II可通过与甲胎蛋白(AFP)联合检测，搭载数字化算法Elecsys GAAD，进一步提升肝癌辅助诊断的性能，为临床更早期地发现HCC患者、提高患者生存率提供有力支持。

　　中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)正式授予勃林格殷格翰罕见皮肤病创新靶向生物制剂圣利卓(通用名：佩索利单抗注射液)用于预防泛发性脓疱型银屑病(GPP)发作新增适应症优先审评审批资格。该拟定新适应症于5月11日全球率先在华递交上市申请，早于欧美日，开创了行业先河。

　　中国生物制药宣布，F-star与武田订立战略合作及许可协议，该合作将利用F-star专有的全人Fcab及四价mAb2 平台，研究及开发用于癌症患者的新一代多特异性免疫疗法。F-star将收到一笔预付款，以及合作期间的研究经费，亦有资格获得未来潜在的开发及商业化里程碑付款，金额最高可达约10亿美元，另加专利使用费。此项合作是F-star与武田订立的第三份许可协议。

　　三生制药向中国国家药品监督管理局提交的盐酸纳呋拉啡口崩片(丽美治，日本商品名レミッチOD錠2.5μg)新药上市申请已获得批准，用于改善血液透析患者的瘙痒症(仅限现有治疗疗效不理想的情况)。这是首个也是唯一获得国家药品监督管理局批准用于血液透析患者难治性瘙痒症的选择性阿片κ受体激动剂。此外，该产品用于改善慢性肝病患者的瘙痒症(仅限现有治疗疗效不理想的情况)临床试验申请已于今年5月获得批准。

　　百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司宣布与专注抗体药物偶联物(ADC)开发的Pheon Therapeutics(Pheon)达成一项抗体授权协议，该公司正在针对各种难治性肿瘤开发下一代ADC。根据协议条款，Pheon将推进基于一个由百奥赛图专有RenMice平台得到的抗体分子产品的开发及商业化。

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