（601607/02607）发布公告，控股子公司常州制药厂获得国家药品监督管理局颁发的《药品注册证书》，批准生产胶囊（规格250mg）。该药品主要用于治疗胆囊胆固醇结石、胆汁淤积性肝病和胆汁反流性胃炎。公司自2023年6月向国家药监局提出注册上市申请，并已投入研发费用约1215万元。

　　根据IQVIA数据库，2023年该药品的医院采购规模为20.34亿元。胶囊的获批有助于扩大市场份额并提升市场竞争力，同时为公司后续的仿制药申报积累经验。然而，由于国家政策和市场环境的不确定性，该药品的销售可能存在不达预期的风险，投资者需谨慎决策。

　　2024年前三季度，实现收入2096.29亿元，归母净利润40.54亿元。

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